|
Szczegóły Produktu:
|
| Rozdzielczość różnicy ciśnień: | 0,1 pa | Metoda wyświetlania: | Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 10 cali |
|---|---|---|---|
| Interfejs ethernetowy: | USBRS485 | Zakres temperatury: | -20'C~+40'C |
| Zapis historii: | ≥5 lat przechowywania | Waga: | 30 kg |
| High Light: | Testowanie integralności uszczelnienia Tester szczelności opakowań,tester szczelności opakowań farmaceutycznych |
||
Nadaje się do testowania szczelności opakowań farmaceutycznych w celu zapobiegania zanieczyszczaniu produktów wilgocią, tlenem i mikroorganizmami.Leki: butelkowane, workowane, pudełkowe, ampułki, fiolki, wkłady, napełnione igły (PFS), (BFS), (FFS) itp.
◎Zgodność ze standardami USP <1207>, ASTM F2338 i FDA.
◎Półautomatyczne wykrywanie, odpowiednie do testowania małych partii i wielu odmian.
◎Nieniszczące badania nieniszczące, wysoka dokładność, powtarzalność i czułość.
◎Przyrząd służy do wykrywania różnicy ciśnień podciśnienia.
◎Współczynnik wycieku można automatycznie przeliczyć na aperturę defektu μm.
◎Przechowywanie wyników testów w bazie danych w celu łatwego zarządzania jakością.
◎Przechowywanie wyników testów w bazie danych w celu łatwego zarządzania jakością.
◎ Dotykowy interfejs człowiek-maszyna, prosta i szybka obsługa: po ustawieniu / wybraniu programu testowego wystarczy ręcznie włożyć / wyjąć próbkę testową.
◎Automatycznie przetestuj natężenie przepływu i zmień rozmiar otworu podczas całego procesu.
◎Funkcja automatycznej kalibracji wskaźnika wycieku.
◎Wyposażony w standardowe przecieki (standardowe butelki dodatnie, z certyfikatem strony trzeciej).
◎Czteropoziomowe zarządzanie uprawnieniami użytkowników spełnia wymogi FDA 21CFR CZĘŚĆ 11.
◎Podzielona konstrukcja, komora testowa znajduje się nad hostem, a różne komory testowe mogą być dostarczone zgodnie z różnymi typami produktów.
◎ Zapewniamy również użytkownikom usługi wsparcia związane z testowaniem szczelności, w tym produkcję butelek z pozytywnym wynikiem, standardową szybkość wycieku / roczną weryfikację nieszczelności, dostosowywanie nowych próbek do form, opracowywanie i weryfikację parametrów metodologicznych próbek itp.
◎ Wnęka testowa jest dostosowana do potrzeb klienta, aby zapewnić pełne dopasowanie wnęki testowej do produktu klienta oraz szybkie i czułe testy.
|
Czujnik różnicy ciśnień
|
±2 kPa, błąd ≤0,5% FS
|
|
Rozdzielczość różnicy ciśnień
|
0,1 pa
|
|
Sprawdź czujnik ciśnienia
|
Błąd ≤±1% FS
|
|
Zakres ciśnienia próbnego
|
-0,1 ~ 0,2 MPa / -0,1 ~ 0,7 MPa / -0,1 ~ 1,0 MPa
|
|
Minimalna wykrywalna apertura
|
2μm (dla worka IV minimum 5μm)
|
|
Metoda wyświetlania
|
Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 10 cali
|
|
Napięcie
|
AC100V-240V, 50/60Hz, moc ≤200W
|
|
Waga
|
Gospodarz: około 30 kg
|
|
Ścieżka audytu
|
≥5 lat przechowywania Wiele dzienników zdarzeń, które można przeglądać w zależności od czasu
|
|
Zarządzanie władzą
|
Zaloguj się za pomocą nazwy użytkownika i hasła, uprawnienia poziomu 4, spełniaj wymagania FDA 21CFR CZĘŚĆ 11
|
|
Funkcja drukowania
|
Zewnętrzna mikrodrukarka
|
|
Rekord historii
|
≥5 lat przechowywania
|
|
Backup danych
|
Obsługa dysku U do eksportowania danych
|
|
Wyjście sygnału
|
(4-20) mA, RS485, wyjście alarmowe 12 V
|
|
Interfejs
|
Ethernet USB RS485
|
Osoba kontaktowa: Lisa Niu
Tel: 86-15699785629
Faks: +86-010-5653-8958
